유전자 검사 뽀개기 — 구조화를 통한 리팩토링

생명과학을 전공한 백엔드 개발자가 희귀질환 맞춤정보 플랫폼 레어노트에서 유전자 검사 결과를 더 쉽게 이해하도록 설명하는 기능 개발 경험을 공유합니다. 유전자 변이를 나타내는 표준 형식인 HGVS 표기법의 구조와 의미(염기서열 식별자, prefix, 변이 내용)를 상세히 설명하며, 특히 c.

(coding sequence)와 p. (protein) prefix의 차이점을 예시와 함께 설명합니다.

이전에는 사용자의 유전자 검사 결과 변이들을 유형별로 구분하여 처리했으나, 이를 구조화하여 리팩토링하는 과정을 통해 코드의 가독성과 유지보수성을 높이는 경험을 다룹니다. 이 글은 복잡한 생명과학 데이터를 백엔드 시스템에서 어떻게 효과적으로 표현하고 처리할 수 있는지에 대한 인사이트를 제공합니다.